Nowa rejestracja EMA.

Europejska Agencja Leków - EMA wydała decyzję o warunkowej rejestracji preparatu pralsetynib (Gavreto firmy Roche) do leczenia chorych na RET-dodatniego niedrobnokomórkowego raka płuca.

https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/summaries-opinion/gavreto