Opublikowany: 26/01/2023
Nowe rejestracje FDA.
![FDA LOGO.png](/sites/scm/files/styles/event_image_2/public/2021-06/FDA%20LOGO.png?itok=L2hIdYsM)
Amerykańska Agencja ds. Leków i Żywności - FDA zarejestrowała:
- preparat zanubrutynib (Brukinsa firmy BeiGene) do leczenia chorych na chłoniaka z małych limfocytów B (SLL),
- w tzw. procedurze przyspieszonej preparat tukatynib (Tukysa firmy Seagen) do leczenia, w połączeniu z trastuzumabem, chorych na nieoperacyjnego lub rozsianego raka jelita grubego RAS typu dzikiego, HER2-dodatniego, z progresją po chemioterapii opartej na związkach fluoropyrimidyny-, oksaliplatyny-, i irinotekanu.