Opublikowany: 15/07/2021
Nowe rejestracje FDA
Amerykańska Agencja ds. Leków i Żywności - FDA zarejestrowała preparat :
- asparaginase erwinia chrysanthemi (recombinant)-rywn (Rylaze firmy Jazz Pharmaceuticals) jako komponent schematu chemioterapii do stosowania u chorych na chłoniaka limfoblastycznego uczulonych na najczęściej dostępne produkty asparaginase pochodzące z E. coli,
- enfortumab wedotyny-ejfv (Padcev firmy Astellas) do leczenia dorosłych chorych na miejscowo zaawansowanego lub rozsianego raka urotelialnego, którzy byli wcześniej leczeni inhibitorami PD-1 lub PD-L1 z chemioterapia opartą na związkach platyny lub nie są kandydatami do leczenia chemioterapią, a wcześniej otrzymali co najmniej jedną linię leczenia.