Opublikowany: 22/09/2023

Nowe rejestracje EMA.

Aktualnosci_985x69019.png

Europejska Agencja Leków - EMA;

  • informuje o nieprzedłużaniu warunkowej rejestracji stosowaniu preparatu belantamab mafodotyny (Blenrep firmy GSK) u chorych na szpiczaka mnogiego;

https://www.ema.europa.eu/en/news/ema-recommends-non-renewal-authorisation-multiple-myeloma-medicine-blenrep  

 

  • zarejestrowała preparat dabrafenib (Finlee firmy Novartis) do leczenia chorych na glejaki o niskim i o wysokim stopniu złośliwości.

https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/summaries-opinion/finlee