Nowe rejestracje EMA.

Europejska Agencja Leków - EMA rozszerzyła rejestrację preparatu:

• Hetronifly w skojarzeniu z karboplatyną I pemetreksedem w leczeniu pierwszej linii chorych na miejscowo zaawansowanego niepłaskonabłonkowego EGFR-ujemnego, ALK lub ROS1-ujemnego niedrobnokomórkowego raka płuca, którzy nie są kandydatami do leczenia chirurgicznego lub radioterapii lub których nowotwór jest zaawansowany;

https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/variation/hetronifly

• Hetronifly w skojarzeniu z chemioterapią opartą na fluoropirymidynach i związkach platyny do leczenia pierwszej linii chorych na nieoperacyjnego, miejscowo zaawansowanego, nawrotowego lub przerzutowego raka płaskonabłonkowego przełyku, których guzy wykazują ekspresję PD-L1 z CPS ≥5;

https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/variation/hetronifly-0

• Trametynib w skojarzeniu z dabrafenibem do leczenia chorych na miejscowo zaawansowanego lub przerzutowego zróżnicowanego raka tarczycy z mutacją BRAF V600E, opornego na leczenie radioaktywnym jodem (RAI) lub niekwalifikującego się do takiego leczenia, u których doszło do progresji w trakcie lub po wcześniejszej terapii systemowej.

https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/variation/mekinist