Opublikowany: 21/11/2024
Nowe rejestracje EMA.
Europejska Agencja Leków - EMA zarejestrowała:
- produkt medyczny lazertynib (Lazcluze firmy Janssen) do leczenia pierwszej linii w skojarzeniu z amiwantamabem chorych na niedrobnokomórkowego raka płuca z aktywującymi mutacjami w genie EGFR – ekzon 19 delecja lub ekzon 21 L858R substytucja;
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/lazcluze
- warunkowo preparat repotrektynib (Augtyro firmy BMS) do leczenia chorych na NTRK fuzyjnego lub ROS1-dodatniego, zaawansowanego niedrobnokomórkowego raka płuca;
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/augtyro
- biopodobny denosumab (Xbryk firmy Samsung).