Opublikowany: 21/11/2024

Nowe rejestracje EMA.

Aktualnosci_985x69013.png

Europejska Agencja Leków - EMA zarejestrowała:

  • produkt medyczny lazertynib (Lazcluze firmy Janssen) do leczenia pierwszej linii w skojarzeniu z amiwantamabem chorych na niedrobnokomórkowego raka płuca z aktywującymi mutacjami w genie EGFR – ekzon 19 delecja lub ekzon 21 L858R substytucja;

https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/lazcluze

 

  • warunkowo preparat repotrektynib (Augtyro firmy BMS) do leczenia chorych na NTRK fuzyjnego lub ROS1-dodatniego, zaawansowanego niedrobnokomórkowego raka płuca;

https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/augtyro

  • biopodobny denosumab (Xbryk firmy Samsung). 

https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/xbryk