Nowe rejestracje EMA.

Europejska Agencja Leków - EMA rozszerzyła rejestrację preparatu:

• Alecensa do leczenia adiuwantowego w monoterapii chorych na resekcyjnego ALK-dodatniego niedrobnokomórkowego raka płuca z wysokim ryzykiem wznowy,

https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/variation/alecensa

• Opdivo w skojarzeniu z cipslatyna I gemcytabiną do leczenia pierwszej linii chorych na nieoperacyjnego lub rozsianego raka urotelialnego,

https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/variation/opdivo-3

• Rybrevant w skojarzeniu z karboplatyną i pemetreksedem do leczenia pierwszej linii chorych na zaawansowanego niedrobnokomórkowego raka płuca z mutacjami aktywującymi EGFR Exon 20-insercja.

https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/variation/rybrevant