Nowe rejestracje EMA.

Europejska Agencja Leków - EMA:

• rozszerzyła rejestrację preparatu Keytruda o leczenie neoadiuwantowe w połączeniu z chemioterapią opartą na związkach platyny, a następnie w monoterapii adiuwantowej chorych na operacyjnego niedrobnokomórkowego raka płuca z wysykim ryzykiem nawrotu.;

 https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/variation/keytruda-1

• zmieniła rejestrację preparatu Carvykti w leczeniu chorych na nawrotowego lub opornego na leczenie szpiczaka mnogiego, którzy otrzymali co najmniej trzy wcześniejsze linie leczenia, obejmujące leki immunomodulujące, inhibitor proteasomu i przeciwciało anty-CD38 i mają progresję choroby po ostatnim leczeniu oraz wykazują oporność na lenalidomid.

https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/variation/carvykti