Nowe rejestracje EMA

Europejska Agencja Leków - EMA:

• wydała decyzję o warunkowej rejestracji preparatu tafasitamab (Minjuvi firmy Incyte) do leczenia dorosłych chorych na nawrotowego lub opornego na leczenie chłoniaka rozlanego z dużych komórek B (DLBCL), którzy nie mogą być poddaniu autologicznemu przeszczepowi komórek macierzystych (ASCT),

https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/summaries-opinion/minjuvi

• zarejestrowała abirateron firmy Mylan do leczenia chorych na rozsianego raka gruczołu krokowego.

https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/summaries-opinion/abiraterone-mylan