Nowa rejestracja FDA.

Amerykańska Agencja ds. Leków i Żywności - FDA zarejestrowała w tzw. procedurze przyspieszonej preparat enkorafenib (Braftovi firmy Pfizer) w skojarzeniu z cetuksymabem i schematem mFOLFOX6 u chorych na rozsianego raka jelita grubego z mutacją BRAF V600E.

https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-grants-accelerated-approval-encorafenib-cetuximab-and-mfolfox6-metastatic-colorectal-cancer-braf