Opublikowany: 07/06/2024
Nowa rejestracja FDA.
![FDA LOGO.png](/sites/scm/files/styles/event_image_2/public/2021-06/FDA%20LOGO.png?itok=L2hIdYsM)
Amerykańska Agencja ds. Leków i Żywności - FDA zarejestrowała preparat lisocabtagene maraleucel (Breyanzi firmy Juno) do leczenia dorosłych chorych na nawrotowego lub opornego na leczenie chłoniaka z komórek płaszcza (MCL), którzy otrzymali co najmniej dwie linie leczenia systemowego, w tym inhibitorem kinazy tyrozynowej Brutona (BTKi).