Opublikowany: 07/06/2024

Nowa rejestracja FDA.

FDA LOGO.png

Amerykańska Agencja ds. Leków i Żywności - FDA zarejestrowała preparat lisocabtagene maraleucel (Breyanzi firmy Juno) do leczenia dorosłych chorych na nawrotowego lub opornego na leczenie chłoniaka z komórek płaszcza (MCL), którzy otrzymali co najmniej dwie linie leczenia systemowego, w tym inhibitorem kinazy tyrozynowej Brutona (BTKi).

https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-lisocabtagene-maraleucel-relapsed-or-refractory-mantle-cell-lymphoma