Nowa rejestracja FDA.

Amerykańska Agencja ds. Leków i Żywności - FDA zarejestrowała preparat amiwantamab-vmjw (Rybrevant firmy Janssen) w skojarzeniu z karboplatyną i pemetreksedem do leczenia pierwszej linii chorych na miejscowo zaawansowanego lub przerzutowego EGFR-dodatniego (insercja w eksonie 20) niedrobnokomórkowego raka płuca.  

https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-amivantamab-vmjw-egfr-exon-20-insertion-mutated-non-small-cell-lung-cancer-indications