Opublikowany: 18/01/2022

Nowa rejestracja FDA

Aktualnosci_985x6906.png

Amerykańska Agencja ds. Leków i Żywności - FDA zarejestrowała dożylny środek kontrastujący piflufolastat F-18 injection (Pylarify firmy Progenics), ukierunkowany na PSMA (prostate-specific membrane antigen) do stosowania w diagnostyce PET zmian podejrzanych o przerzuty lub nawrót raka gruczołu krokowego.

https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2021/214793s000lbl.pdf