Informacje ESMO.

• W wyniku co najmniej 9 letniej obserwacji w wieloośrodkowym, podwójnie zaślepionym, badania III fazy CheckMate z randomizacją potwierdzono korzyść ze stosowania adjuwantowego niwolumabu w porównaniu z ipilimumabem w zakresie przeżycia wolnego od nawrotu (RFS) oraz przeżycia wolnego od przerzutów odległych (DMFS), a także bardziej korzystny profil bezpieczeństwa u chorych na czerniaka w stopniu IIIB–C lub IV po wykonanej resekcji.

https://www.esmo.org/oncology-news/long-term-follow-up-data-support-longer-rfs-with-adjuvant-nivolumab-than-with-ipilimumab-in-patients-with-melanoma-at-high-risk-for-recurrence

• W wieloośrodkowym, randomizowanym, podwójnie zaślepionym, kontrolowanym placebo badaniu III fazy ATHENA-MONO/GOG-3020/ENGOT-ov45 wykazano, że rukaparyb stosowany w monoterapii leczenia podtrzymującego pierwszej linii zapewnił klinicznie istotną i trwałą poprawę przeżycia wolnego od progresji (PFS) ocenianego przez badaczy w porównaniu z placebo w analizie pierwotnej, co utrzymywało się po 5 latach obserwacji u chorych z nowo rozpoznanym zaawansowanym rakiem jajnika. W populacji ITT pacjentki leczone rukaparybem pozostawały bez progresji ponad dwukrotnie dłużej niż otrzymujące placebo.

https://www.esmo.org/oncology-news/rucaparib-monotherapy-provides-significant-and-durable-long-term-benefit-as-first-line-maintenance-for-patients-with-advanced-ovarian-cancer-with-and-without-hrd

• Wyniki PRO (Patient-Reported Outcomes) w badaniu SERENA-6 wspierają przechodzenie na leczenie kamizestrantem w połączeniu z inhibitorem CDK4/6 u chorych na zaawansowanego HR-dodatniego, HER2-ujemnego raka piersi, u których podczas terapii pierwszej linii opartej na leczeniu endokrynnym pojawiają się nowe mutacje ESR1.

https://www.esmo.org/oncology-news/pros-support-switching-to-camizestrant-plus-cdk4-6-inhibitor-for-hr-positive-her2-negative-abc-and-emergent-esr1-mutations-during-first-line-endocrine-based-therapy