Opublikowany: 13/07/2021
Informacje ESMO
- Analiza ctDNA jest pomocna w wykrywaniu minimalnej choroby resztkowej (MRD) spośród wielu guzów z deficytem naprawczym MMRd (mismatch repair deficiency).
- Przedstawiono wyniki trzech badań, wyznaczających częstość występowania mutacji KRAS w nowotworach układu pokarmowego i jelita grubego, ze szczególnym uwzględnieniem mutacji KRAS G12C wraz z oceną wyników leczenia w zależności od statusu tych mutacji.
- Przedoperacyjny poziom ctDNA jest wykrywalny u większości chorych na operacyjnego raka jelita grubego.
- Mutacje BRAF V600E są identyfikowane u od 8 do 15% chorych na rozsianego raka jelita grubego i reprezentują podtyp związany ze złą prognozą choroby.
- Dodanie awelumabu do chemioradioterapii przedoperacyjnej okazało się obiecującą opcją terapeutyczną u chorych na miejscowo zaawansowanego raka odbytnicy.