Informacje ESMO.

• Otwarte badanie EPCORE FL-1 jest pierwszym badaniem III fazy, w którym wykazano wyższy odsetek odpowiedzi oraz dłuższe przeżycie wolne od progresji (PFS) u pacjentów z nawrotowym lub opornym chłoniakiem grudkowym poddanych leczeniu epkoritamabem skojarzonym z lenalidomidem i rytuksymabem.

https://www.esmo.org/oncology-news/adding-epcoritamab-to-lenalidomide-and-rituximab-results-in-higher-response-rate-and-longer-pfs-in-patients-with-relapsed-or-refractory-follicular-lymphoma

• Wyniki pochodzące z analizy pośredniej otwartego, międzynarodowego, randomizowanego badania III fazy DESTINY-Breast05 potwierdziły, że pooperacyjne (postneoadiuwantowe) leczenie derukstekanem trastuzumabu wiąże się z większym prawdopodobieństwem przeżycia wolnego od inwazyjnej choroby (iDFS) u pacjentów z wczesnym HER2-dodatnim rakiem piersi, u których po leczeniu neoadiuwantowym utrzymuje się resztkowa choroba inwazyjna.

https://www.esmo.org/oncology-news/postneoadjuvant-trastuzumab-deruxtecan-results-in-higher-likelihood-of-idfs-among-patients-with-her2-positive-ebc-with-residual-invasive-disease-after-neoadjuvant-treatment

• W podwójnie zaślepionym, randomizowanym, kontrolowanym placebo badaniu III fazy inMIND dodanie tafasitamabu do lenalidomidu i rytuksymabu wiązało się z dłuższym przeżyciem wolnym od progresji (PFS) w porównaniu z leczeniem lenalidomidem i rytuksymabem u pacjentów z nawrotowym lub opornym chłoniakiem grudkowym, co oznacza istotne zmniejszenie ryzyka progresji choroby, nawrotu lub zgonu.

https://www.esmo.org/oncology-news/adding-tafasitamab-to-lenalidomide-and-rituximab-prolongs-pfs-in-patients-with-relapsed-or-refractory-follicular-lymphoma