Opublikowany: 29/01/2025

Informacja FDA.

FDA LOGO.png

Amerykańska Agencja ds. Leków i Żywności - FDA opublikowała komunikat bezpieczeństwa w celu podniesienia świadomości ryzyka związanego z niedoborem dyhydrogenazy dihydropirymidynowej (DPD) opisanego w zaktualizowanych wskazaniach dla kapecytabiny i fluorouracylu (5-FU) i konieczności informowania pacjentów o potencjanych zgrożeniach, wynikających z toksyczności.

https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/safety-announcement-fda-highlights-importance-dpd-deficiency-discussions-patients-prior-capecitabine